Niño con hemofilia murió sin medicamentos
Niño con hemofilia murió sin medicamentos
Niño con hemofilia murió sin medicamentos. Kevin Arley Acosta, de siete años, falleció el 13 de febrero en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital La Misericordia, en Bogotá, tras permanecer dos meses sin recibir el tratamiento que requería por su condición de hemofilia A severa. El menor estaba afiliado a la Nueva EPS.
Kevin, oriundo del departamento del Huila, necesitaba una medicación periódica para prevenir hemorragias. La última dosis la recibió el 12 de diciembre. El tratamiento debía aplicarse cada 28 días. Según su madre, Katherine Pico, durante enero y febrero insistió ante la entidad promotora de salud para obtener el medicamento, sin recibir respuesta efectiva.
El 9 de febrero el niño sufrió una caída en bicicleta en el municipio de Palestina, Huila. El accidente le produjo hemorragias internas. Su condición exigía atención especializada inmediata y disponibilidad del medicamento específico para hemofilia. De acuerdo con el relato de la madre, el traslado a un centro con capacidad de manejo se demoró mientras se gestionaban autorizaciones y remisiones.
Kevin fue remitido finalmente a Bogotá, donde ingresó en estado crítico al Hospital La Misericordia. Falleció cuatro días después.
La hemofilia es una enfermedad huérfana que impide la correcta coagulación de la sangre. Requiere tratamiento continuo y suministro permanente de factor de coagulación para evitar hemorragias potencialmente mortales. La Resolución 0123 de 2015 del Ministerio de Salud establece la obligación de garantizar acceso oportuno y permanente a medicamentos y prohíbe barreras administrativas que interrumpan la atención.
Raquel Lisman, presidenta de la Fundación Nacional para el Acompañamiento de los Trastornos de la Coagulación, afirmó que la interrupción del tratamiento contraviene esa normativa. Diego Gil, director ejecutivo de la Federación Colombiana de Enfermedades Raras, señaló que el caso refleja dificultades estructurales en el acceso a tratamientos de alto costo y enfermedades poco frecuentes.
La Nueva EPS, intervenida por el Gobierno nacional desde abril de 2024 y con más de 11 millones de afiliados, no ha emitido un pronunciamiento oficial sobre este caso al cierre de esta edición.
La Defensoría del Pueblo informó el 4 de febrero que en 2025 recibió 14.603 quejas relacionadas con fallas en la prestación de servicios de salud, cifra superior a la del año anterior. La Superintendencia Nacional de Salud reportó más de dos millones de reclamos en 2025 por demoras y barreras de acceso a tratamientos.
La muerte de Kevin ocurre en un contexto de debate nacional sobre la sostenibilidad financiera del sistema de salud y el funcionamiento de las EPS intervenidas. Organizaciones de pacientes han solicitado investigaciones administrativas y disciplinarias para establecer responsabilidades.
El caso deja una pregunta central sobre la garantía efectiva del derecho fundamental a la salud cuando un tratamiento depende de autorizaciones, disponibilidad presupuestal y procesos administrativos.
